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La familia del esquizofrenico
El que sigue ,es un comentario de un familiar afectado, realizado dentro del contexto del Congreso Virtual de Psiquiatria, que por ser tan directo y sincero queremos destacar i divulgar en esquizo.com. Realmente si que existen folletos divulgativos sobre la esquizofrenia, pero posiblemente son pocos o no llegan a los interesados, sobretodo a los familiares.
enviado por: quincho al Congreso Virtual de Psiquiatria. 02-12-08 11:04
ESQUIZOFRENIA. LA FAMILIA, LA GRAN OLVIDADA
A pesar de la amplísima bibliografía que hay sobre la Esquizofrenia, nunca me ha sido fácil encontrar un manual practico multidisciplinar y gratuito, para que la familia sepa lo que hacer en general y en cada circunstancia concreta de la enfermedad.
En el tratamiento de la esquizofrenia y de otras enfermedades mentales, es de vital importancia para la calidad de vida del paciente, el apoyo de la familia, de los padres en la mayoría de los casos.Lamentablemente el proceso es tan deteriorante para los familiares que no son capaces de ofrecer ese apoyo, siendo incluso contraproducentes muchas de sus actuaciones con el enfermo.
Pues bien, esta pieza fundamental, clave y sustitutória, en gran medida del Estado en el tratamiento de la enfermedad, es la gran olvidada. Aunque se anuncia desde las instituciones, con pompa y boato, no existe en la actualidad un apoyo integral a la familia.
Hay veces en las que alarmar es prevenir. Por eso trataremos en lo que sigue con imaginación y extremismo, de adentrarnos en lo que pasa por la cabeza de La familia tipo del esquizofrénico. Integrada sin duda por mas del 70% del colectivo. Sus características podrían ser:Falta de reconocimiento de la enfermedad incluso con el informe delante. No van a perder la esperanza nunca, lo cual es bueno y posible. Su hijo no es un enfermo crónico. Posiblemente los médicos se han equivocado. No puede existir un horizonte vacío para su hijo.
Lamentable desconocimiento de la enfermedad, a la que no quieren enfrentarse, en detrimento de ellos, el enfermo, y la sociedad. Les resulta tremendamente doloroso informarse de algo que no acaban de reconocer. Por otro lado, su calvario concreto y diario en horario continuo, no les permite dedicarse a otra cosa.
No saben que son Alucinaciones y Delirios.. No saben del sufrimiento de su hijo con esta sintomatología descontrolada, ni lo que probablemente ve, oye, desconfía y piensa. No saben que su hijo tiene unas carencias sistémicas. No saben que su hijo a perdido parte ó toda la realidad.
Desinformación total de los avances científicos. No saben, los que no la utilizan, que es la medicación Depot y su mayor generalización en el futuro una vez consensuado el alto grado de abandono de la medicación por los pacientes. Probablemente ya de aplicación en su hijo. No saben de la incipíencia de la neurología en este tema.
Los padres no pueden quedarse quietos con su desconsuelo y su pena. Nunca podría ser de mas aplicación, que en esta materia, el dicho de “el que no llora no mama”. Los déficits sanitarios, jurídicos, administrativos, laborales etc., decisivos en la calidad de vida del enfermo hacen imprescindible que la familia sea la más informada, hábil y activa.
Su hijo tiene que recibir una rehabilitación psicosocial, tiene que formarse en habilidades sociales, cursos en las distintas especialidades para encontrar empleo o estar entretenido. El abanico es amplísimo. Tienen que solicitar el reconocimiento de Minusvalía, que es compatible con todo y que le va abrir las puertas de la Administración al mercado laboral concertado y protegido.
Que muy posiblemente tienen cabida en la ley de la Autonomía y Dependencia mal armonizada con la minusvalía y favorable a la primera en las prestaciones al cuidador. Ellos son en muchos casos, un claro cuidador permanente que puede ser retribuido.
Pero que paradoja legal. El cuidador del dependiente tiene que ser formado, el cuidador del enfermo mental como tal, no. Cuanto camino por recorrer.Tienen que tener a mano, los teléfonos claves, toda la documentación e informes diagnósticos de su hijo, pues los van a necesitar repetidamente. Nunca se deben marchar de la sanidad sin un diagnostico numerado. Tienen que tener planificada su actuación en casos de crisis.
Tienen la difícil tarea de involucrar y movilizar al muchas veces depresivo paciente, en las anteriores iniciativas. No se pueden rendir, tienen la obligación de luchar.Pero atención, si no son capaces de controlar el proceso, de tal forma que peligre su integridad o la de los demás, también tienen que identificarse, desistiendo y promoviendo la incapacitación y el internamiento del enfermo. Incluso, caso de peligrosidad reiterada y extrema, no deben asumir su tutela por supongo la imposibilidad manifiesta de hecho, cual es la violencia de genero del enfermo. El código civil también habla de manifiesta enemistad a la hora de eludir la tutela. Queda precioso.
Habría mucho que hablar sobre las lagunas legales sobre la materia y de las obligaciones ineludibles del Estado, pero nos alejaríamos del tema que nos ocupa, la familia.
Como consecuencia de lo anterior, van aprendiendo a base de batacazos y peligros.
Normalmente, desafortunada relación con el paciente, al que tratan muchas veces como normal y del que siempre esperan su afecto. O al que se enfrentan o tratan de hacer razonar, cuando la clave es la delicadeza extrema y un método de relación estudiado. En general sobreprotección cuando lo recomendado es autonomía, pues el paciente debe desenvolverse y prepararse para acabar solo. Por otro lado, al no saber tratarlo, ni dar por bueno su mundo irreal, pierden su confianza, lo cual es muy grave, necesitando frecuentemente de mediadores en los momentos más álgidos.
No saben que una de las grandes clave del bienestar del enfermo es su Adherencia al tratamiento farmacológico.
El paciente, sin insistencia exquisita, va a estar sucio, no se va a lavar los dientes, no tendrá disciplina al comer, le dará igual ponerse una cosa que otra, no tendrá educación. Va a salir a la calle y ya va a ser reconocidos por su aspecto. El paciente tendrá que someterse a rehabilitación y tratamientos psicosociales, muchos de ellos mecánicos que incidan en su identificación y en las consecuencias del abandono de la medicación, el consumo del alcohol y las drogas. El aprendizaje y puesta en practica por el enfermo de las tareas cotidianas de la vida y su relación con los demás, también formarán parte de ese aprendizaje.Normalmente, falta de fluidez en la relación con su medico y psiquiatra del centro social, personas claves en el tratamiento y a la hora de un internamiento no traumático. Tienen que conseguir facilidad de acceso a esas personas, sobretodo en circunstancias criticas. Tampoco suelen tener claras las competencias de cada uno de los profesionales que intervienen en el proceso.
Falta de eficacia y actuación en la detección y tratamiento de la de crisis. Tienen que anticiparse reconociendo los síntomas pos- recaída. Hay comportamientos del paciente como insomnio, nerviosismo y rarezas, enunciativos de la crisis. Tienen que tener clarísima su actuación cuando la recaída se presenta. Por el contrario suelen pensar, que el enfermo se va a curar, que cuanto menos dosis mejor, deporte pase lo que pase. Que socialización mejor que medicación. No saben que el enfermo va a dejar la medicación y que es un experto en engañar. Incluso mantienen la recaída del enfermo hasta que la situación se convierte en límite.
No tienen que esperar a que sea el propio paciente el que se rinda por su deterioro, como suele ocurrir en gran medida ó que sean las fuerzas de orden público las que procedan a su ingreso ó prisión.
Sentimiento de culpabilidad. Creen que la enfermedad de su hijo es culpa suya por haberlo desatendido. Posiblemente piensen que también son culpables determinadas amistades ó regímenes políticos por su permisividad. No saben que la enfermedad se hubiera producido inevitablemente igual sin ellos ó sin ningún detonante personal, familiar o social. Que estaba allí latente a la espera de surgir.
Desconocimiento de las posibilidades reales del paciente. Muy pocos consiguen empleos estables. Un 10% se suicida. Como evitarlo. Cuales son los momentos críticos (parece ser que durante el restablecimiento de la recaída). No valoran, por agotador, la importancia que tiene que el enfermo este activo. Desconocen que más del 50 % de los enfermos durante las crisis, por insoportables, se van a refugiar en el alcohol y la droga. Mas del 50% deja la medicación. Su esperanza de vida es menor que el de la población, razón por lo que deben de luchar contra su gran tendencia al sedentarismo. El enfermo medicado es inofensivo. El enfermo sin medicar o en crisis se puede deteriorar mas y su comportamiento es impredecible.
Aislamiento social, de ellos y del enfermo. No pueden superar los estigmas sociales. Su angustia, incomprensión, irascibilidad y desesperación se convierten en su pasaporte para la pérdida de amistades y familiares. Sus relaciones matrimoniales se deterioran muchas veces. Nadie sabe lo que están pasando. Van a esconder al enfermo ante la sociedad y sus amistades. Ellos van a salir cada vez menos. Van a desconectar el teléfono incluso. No saben ni admiten que necesitan ayuda
Desconocimiento en general de los medios de protección de los que dispone el enfermo y ellos. En general desconfianza y cautela. Desconocen las ventajas de la minusvalía como paso previo para muchas cosas como la pensión, empleo tutelado, cursos, impuestos etc. No saben exactamente en que circunstancias extremas hay que pedir la incapacitación. En general desconocen sus derechos y la iniciación de cualquier procedimiento. Asesoría laboral, jurídica, autonómica, Municipal etc., están ahí esperándoles.
No van a entrar en Internet a informarse a pesar de que está todo lo que necesitan saber.
Deterioro paulatino tanto mental como físico. Depresión, ansiedad, gran sufrimiento. Problemas respiratorios y vasculares. Sedentarismo paralelo al del paciente. Necesitan ayuda
Pues bien que hacer ante este panorama límite que he presentado, con la certeza de que la mayoría de los mas necesitados a quien vá dirigido, no lo van a leer.
Mi propuesta es la siguiente:
Desde el momento en que se diagnostique al paciente y empiece su tratamiento, tiene que empezar también el tratamiento de los padres. No es optativo es presquiptivo, instrumentando las medidas necesarias para su cumplimiento.
Se trataría de un tratamiento multidisciplinar, anticipatívo y de apoyo que abordará todos las carencias informativas y aspectos que he avanzado anteriormente. Se les va a informar con claridad de lo que le pasa a su hijo y va ser muy duro y largo en algunos casos, pero necesario.Entiéndase que se trata de una medida de protección del enfermo, de la familia y de la sociedad. El esquizofrénico descompensado, haga lo que haga no es un criminal, ya que ha perdido la realidad. Precisa de un internamiento psiquiátrico, no de una sentencia condenatoria y cárcel. De su control y equilibrio estoy seguro, que es la familia la que más tiene que aportar si está preparada.
Cada una de las 400.000 familias de Esquizofrénicos que hay en España, tiene que salir del médico con él diagnostico, un compromiso y un manual introductorio-informativo que van a leer.
Mucho hay que avanzar en la problemática de las enfermedades mentales en su triple pilar, Profesionales, Administración-Justicia y Familia. Pero mientras las dos instituciones primeras conocen su quehacer, ya que los profesionales tienen sus protocolos, y la Administración-Justicia tienen sus leyes de turno, la familia solo tiene su soledad. Espero que este ensayo y su divulgación por quien lo considere, sea parte de ese avance.
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No se puede identificar el todo por una parte sin cometer una grave injusticia. Y, en mi opinión, es lo que hace la persona autora de este texto, que habla de un determinado porcentaje de afectados por esquizofrenia, los más intensamente dañados por el trastorno que padecen, y que no son todos aquellos que han sido diagnosticados. Por eso, sería necesario no meter a todo el mundo en el mismo saco, causando confusión, y hablar con más prudencia, máxime cuando algunos detalles de la exposición realizada son más que discutibles.
Aunque me he informado y leído ya sobre esta enfermedad no encuentro la forma de decirle a la familia de dos de mis amigas, hermanas entre sí, que es necesario, como menciona este artículo, no optativo sino prescriptivo que ellos mismos reciban tratamiento no farmacoligco evidentemente, además resulta difícil saber cómo tratarlas ¿cómo decirles que es necesario que ellos también reciban ayuda? en el tiempo en que llevo conociéndolos como mínimo se han hecho más concientes de la problemática que tienen, pero a veces tan solo resulta difícil pantear el problema. Me parece franco el texto aquí publicado, todas las familias tienen forma diferente de afrontar la enfermedad, según me parece, pero siempre será desgastante de una u otra forma, buen artículo
Una buena solución es hacerse socio de una de las múltiples agrupaciones de familiares (y pacientes), donde los profesionales que allí trabajan tienen el cometido no sólo de rehabilitar a los pacientes que acuden a los centros que sostienen, sino también apoyar, formar y, si hace falta, llevar a cabo una terapia con los familiares que lo necesitan.
MI COMENTARIO Y MI PROBLEMA ES EL SIGIENTE.YO TENGO UN HIJO ESQUIZOFRENICO , AGRESIBO Y QUE INTENTA MANIPULAR EN TODO MOMENTO SU AUTORIDAD Y NO PODEMOS NI HABLAR PK TODO LE MOLESTA COMO SE DICE Y COMO SE DICE , HABLA SIN LIMITE PERSIGE ACOSA OBSERBA SE METE EN TODO EL SE CREE PERFECTO LOS DEMAS SOMOS MIERDAS ,ESO DICE EL Y MUCHISIMAS COSAS MAS SE PELEA CON SU PADRE Y KIERE PEGARLE DIGANME USTEDES COMO SE PUEDE VIVIR ASIN.
hola anton siento mucho lo k esta pasando yo e pasado eso mismo con mi hijo y solo Dios es el unico k nos puede dar la paciencia y el amor y la caridad para sobre llebar estos desafios k nos atocado vivir ten amimo y todo pasara son crisis k pasan con los medicamentos y cuando este mejor traten de asercarse a el y aserle sentir lo mucho k lo quieren y piesa k no es el es la enfermedad y no le pongan mucha atencion a sus comentarios un abraso y mucha suetrte
Estimado señor es muy triste lo que usted comenta, le cuento que tengo un hijo de 22 años que no es esquizofre´nico y me trata tan o más mal que el suyo…usted tiene n motivo él está enfemo, no creo que se de cuenta de la dimension de sus palabras….usted es el incondicional, busque ayuda para poder entenderlo y soportarlo, a mí sólo me queda esperar que se vaya de la casa, y haga su vida a su antojo. Me interesó la nota porque estoy haciendo mi tesis relacionada con los familiares de los esquizofrénicos, y realmente de ustedes he aprendido mucho, ojala pueda sobrellevar esa carga tan dura. Suerte….un abrazo.
Estimado señor es muy triste lo que usted comenta, le cuento que tengo un hijo de 22 años que no es esquizofrénico y me trata tan o más mal que el suyo…usted tiene un motivo él está enfemo, no creo que se de cuenta de la dimension de sus palabras….usted es el incondicional, busque ayuda para poder entenderlo y soportarlo, a mí sólo me queda esperar que se vaya de la casa, y haga su vida a su antojo. Me interesó la nota porque estoy haciendo mi tesis relacionada con los familiares de los esquizofrénicos, y realmente de ustedes he aprendido mucho, ojala pueda sobrellevar esa carga tan dura. Suerte….un abrazo.
Es muy interesante este artículo de Jjulia, me veo a mi y ami hijo muy reflejado, tiene mucha razón en todo lo que dice, yo tengo Esq. y mi hijo tambien, aunque somos bastante independientes, al menos yo, pero mi hijo es más dependiente que yo, dejó los estudios y tiene poca motivación para formarse aunque si desea trabajar, sobre todo por poder contar el con algunos ingresos, por otra parte los sintomas diarios son dificils de llevar aunque las crisis psicóticas esten algo controladas por los medicamentos.
El desconocimiento sobre gran variedad de temas que dicho sea de paso parece ser que a los psiquiatras les gusta dar poca información, y al principio de la enfermedad vas dando palos de ciego y preguntando las dudas que te van surgiendo que a veces no te responde nadie hasta que poco a poco vamos descubriendo distintas informaciones.Yo aún todavia conozco poco del tema.
Necesitamos más ayudas, mientras un jovean de 22 años se estabiliza, tanto psicosociales, como económicas, para que un chico de esta edad, con cierta independencia pueda moverse, relacionarse, buscar trabajo e ir tirando para delante.
Me gustaria entrar en contacto con la persona que escribe estos artículos si es posible.
Enhorabuena por el artículo es muy real.
hola
Soy hermana de un enfermo con esquizofrenia paranoide, llevamos 22 años sufriendo la enfermedad en el domicilio,es agudo y tiene adicciones (filtrea con drogas y alcohol) lleva un tratamiento le pinchan cada 15 dias y luego medicamentos tomados,aunque en realidad ya son varios los meses que lleva fuera de casa.
Cuando las situaciones son tan duras y complicadas como es la nuestra, la familia se ve obligada a tener que tomar medidas duras y muy dolorosas, en el mes de octubre del año pasado en uno de sus brotes, mis padres se tuvieron que encerrar en una habitacion y eso habitualmente funcionaba , se le pasaba y al rato ya salian mis padres, pero esa vez no, tiro la puerta de una patada, decidimos denunciarlo, por que ya que la salud mental no dispone de medios ni de sitios donde poder acojer a este tipos de enfermos agudos, lo que no estabamos dispuesto es a vivir con el terror en casa.
Uno de sus medicos ya le ha contabilizado mas de 60 ingresos, mas 8 meses en la miniresidencia de San Miguel en Madrid, mas otros 6 meses viviendo en la Fundacion Manantial en Alcala de Henares,esta ultima es donde le llevaron despues de los hechos contados y de la cual pidio el alta voluntaria el 4 de mayo de este mismo año. Desde entonces le tenemos rondandonos a cada esquina, sin ningun tipo de seguimiento de medicinas y no haciendo vida sana. Cuando una situacion llega a este punto, quien nos proteje a los familiares, donde pueden vivir este tipo de personas sin posibilidad de pedir un alta voluntaria, quien se hara responsable el dia que cometa un delito de sangre.Estamos angustiados, tememos por nuestras vidas y por la de el, por que es todo tan dificil para algunos.
escribeme rosa…me gustaria chatear contigo….puedo ayudarte
hola lidia me gustaria que medieras tu correo
tu servido tiene a su madre con ezquizofrenia desde que tengo uso de razon y a mi hija de 15 años
gracias
Hola,
Mi hermano de 30 años tiene un caso muy parecido aunque ya no coquetea con las drogas, pero los brotes psicoticos se dan continuamente y las alucinaciones son muy frecuentes, ha estado ingresado varias veces y le suministran medicación lo estabilizan y a los 15 días le dan el alta. Esta medida es únicamente transitoria ya que en casa nos es imposible obligarle a tomar la medicación puesto que se niega rotundamente, el último ingreso fue muy seguido (a los dos días de darle el alta) no sabíamos que hacer porque le veiamos peor que cuando entró, posiblemente el tratamiento no era el correcto.
Residimos en Palma de Mallorca y como en la mayoría de ciudades de España los recursos son escasos y ya no sabemos que hacer ni que camino tomar, nosotros tenemos nuestro trabajo y es necesario estar pendiente de mi hermano las 24 horas practicamente porque nunca se sabe como puede reaccionar y hay que controlarle la medicacón, asi mismo los recursos económicos son escasos y no sabemos la decisión que al final tendremos que tomar porque el hospital se limita a recetar un tratamiento que el paciente se niega a tomar ( y que conlleva infinidad de efectos secundarios).
Y bien, me gustaría saber y agotar todos los recursos posibles e información sobre centros públicos para este tipo de enfermos crónicos, gracias.
Un saludo.
Hola Alberto, a pesar de lo que parece, que tu hermano es un caso grabe, si el estubiese dispuesto a tomar la medicacion, si fuese consciente, si con el tiempo los medicos dieran con un historial mas elaborado, no le apareceria tanta sintomatologia, lo que hace que tu hermano tenga continuamente alucicinaciones, y que no salga de la crisis es por que no toma la medicacion. Existen actualmente unas inyecciones que se ponen cada 15 dias, que van muy bien y no tienen casi efectos secundarios, que es la mejor solucion para la falta adherencia, ademas con una continua posibilidad, le pone la inyeccion la enfermera y le va haciendo preguntas de como se encuentra, y se va haciendo um historial mas elavorado, el medico va conociendo su caso, el paciente se hace mas consciente, el medico le va haciendo los reajustes necesarios, para una buena bioquimica en el cerebro, con el tiempo se consigue un equilibrio entre los pensamientos y los sentimientos, con lo cual el sujeto va perdiendo todo pensamiento perturbador que produce la ira, esto tambien se consigue haciento un trabajo que te guste en un entorno agradable, ahi que buscar algo por lo que verdarderamente tengamos pasion, en el tiempo de ocio, leer, dibujar, estudiar, un deporte, muy indicado para aumentar la oxigenacion en el cerebro y la serotonina, la meditacion y la relajacion son muy indicados para estos casos. A mi personalmente me va muy bien leer ya que, me a aumentado la capacidad cognitiva, la compresion, el entendimiento, la concentracion mermada por la medicacion y el trastorno, y me a ayudado a ser mas consciente de mis pensamientos y emociones, lo que para esto ahi que tener mucha voluntad. Ahi asociaciones de salud mental donde pueden asesorar a tu hermano, e incluso le buscan trabajo, si es acto para hacerlo. Os queda mucho por hacer, el primer paso un cambio de medicacion para este caso y sus necesidades. Espero haveros iluminado el camino, todas las enfermedades se encuentran en el cerebro y tener una actitud positiva ante la vida, mimiza esas enfermedades, la conciencia de tu hermano es el segundo paso.
Tengo un hermano esquizofrenico consume drogas de todo tipo..el tiene medicacion..y a ingresado a diversas clinicas y anexos cada ves q sale de ellos consume de nuevo..mis familiares ya no sabemos q decicion tomar..mi madre ya no deja quedarse en la casa…pero el regresa y se queda afuera..ahora esta en el hospital estable pero cuando salga no sabemos q decision tomar..es muy tranquilo pero solo se droga aunq a veces si a sido agresivo..mi madre dice q la unica opcion es ingresarlo a un anexo para alcoholicos y drogadictos..porq dice q no puede vivir con nadie..q eso es lo mejor y yo no estoy segura
Hola!
Hola!
Mi pareja tiene 33 años y hace 5 que pacede episodios psicóticos de esquizofrenia y la verdad es que hay muy poca información por parte de los psiquiatras.
No le diagnosticaron la enfermedad hasta que no pasó un año cuando tuvo su primera recaida después de dejar la medicación.
Grácias a la familia de él que nos ayudó pudimos salir adelante, tuvimos casi obligarle a que no dejara la medicación, no podiamos dejarle solo por que tenía mucho y miedo y ansiedad debido a sus paranoias. No dejaba de hablar de suicidarse.
Poco a poco fuimos aprendiendo como mejorar, que la fustracion no ayuda al enfermo ni intentar convencerle a base de gritos ni llantos. La única arma que tenemos es la paciencia, el cariño y la comprensión.
En mi caso mi pareja no es agresivo y toma la medicación aunque ha tenido varias recaidas dejandola a escondidas.
Este artículo me ha hecho saltar las lágrimas por que en todo este tiempo no he encontrado a nadie que pudiera comprender mi situación, me he aislado de mi familia, de mis amigos y del mundo en general por la falta de comprensión.
Este año atras llevamos una vida mas o menos normal grácias a la medicación, aunque mi pareja no logra integrarse al mundo laboral debido a su falta de motivación y algunos sintomas de la enfermedad que no acaban por desaparecer.
Ha estado en un centro de dia para la reinsercion pero le sirvió de nada solo para darse cuenta de que hay personas peor que no logran avanzar,y es muy frustrante.
Grácias por escribir este artículo, nunca me habia sentido tan acompañada.
hola kris mira yo soy una mama tengo un hijo con depresion severa y entiendo como te sientes asi me siento
yo y eso pasa lamentablmente pero paso por eswta pagina
todos los dias y otros foros para informarme solo tengo unos cuantos amigos enlos k puedo confiar este es un mundo k nadi conoce si no te toca el desafio de una enfermedad mental pero la vida sigue y de la mano de
Dios y con un monton de esperanza en la ciencia para
que asi como se preocupan por el cancer tambien lo hagan por estas emfermedades y informen mas ala sociedad que son personas dignas de todo respeto un saludo y adelante amiga
hola kris mira yo soy una mama tengo un hijo con depresion severa y entiendo como te sientes asi me siento
yo y eso pasa lamentablmente pero paso por eswta pagina
todos los dias y otros foros para informarme solo tengo unos cuantos amigos enlos k puedo confiar este es un mundo k nadi conoce si no te toca el desafio de una enfermedad mental pero la vida sigue y de la mano de
Dios y con un monton de esperanza en la ciencia para
que asi como se preocupan por el cancer tambien lo hagan por estas emfermedades y informen mas ala sociedad que son personas dignas de todo respeto un saludo y adelante amiga
Hola soy Jose, desde hace dos anos me dijeron que tenia trastorno bipolar, ahora me toca que cambiar de medico y me dicen que tengo depresion grave, me cambiaron el medicamento y me siento mejor, ahora tomo Abylify, es una muy buena medicina, tambien me dijo mi medico que eso me me ayuda si es que padezco de trastorno bipolar, espero les ayude mi comentario.
soy nuevamente Jose , mi correo electronico es lololopez@hotmail.com, me gustaria conocer gente que tenga problemas mentales como yo